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SI’ ALLA PARTECIPAZIONE DIRETTA DELLE PERSONE AFASICHE E DEI FAMILIARI ALLE DECISONI POLITICHE DELL’ORGANIZZAZIONE (…e non solo finte partecipazioni ad organi collegiali)
- NO A LINGUAGGI GHETTIZZANTI. E’ VIETATO SPECULARE SUL DISAGIO E LA SOFFERENZA DELLA PERSONA CON AFASIA E DELLA FAMIGLIA PER LA RICHIESTA DI FONDI (vedi post In Italia c’è qualcuno che pensa di “gestire” l’Afasia)
- TUTTO CIO’ CHE ACCADE NEI GRUPPI TERAPEUTICI DEVE ESSERE CONCORDATO DIRETTAMENTE CON LA PERSONA CHE DEVE RICEVERE ADEGUATA INFORMAZIONE E PRESTARE UN CONSENSO INFORMATO
- NO ALLE PRESTAZIONI STRAPAGATE DA PARTE DI PROFESSIONISTI (riabilitatori, neuropsicologi, medici, maghi, arteterapeuti, osteopati, pranoterapeuti, omoepoati ecc. ecc.; ci giunge voce troppo spesso di richieste esorbitanti da parte di sedicenti “esperti”)
Questo, tanto per dire. A voi cos’altro viene in mente?